Formation

Activités et séquences du processus Dysfonctionnement et Amélioration pour les laboratoires d'anatomo- cyto-pathologie (ACP) à Briançon

Formation disponible à Briançon - Provence-Alpes-Côte d'Azur

Durée

2 jours, 14 heures

Localité

Briançon (05100)

Financement

OPCO, Financement personnel, France Travail

Modalité

Présentiel, Distanciel

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Charte qualité Bioformation

Chez Bioformation, nous proposons des dates tout au long de l'année

Objectifs

Comprendre les exigences de la norme iso 15189 de ce processus

Construire un processus

Maîtriser le traitement des non conformités et des actions à mettre en place

Mettre en oeuvre un programme global d'amélioration continue de la qualité

Programme

Reconnaitre l'approche processus et son application au processus d'amélioration continue

- Définition d'un processus
- Les principes de l'approche processus
- Notion de finalité et de valeur ajoutée
- Identification des clients internes et externes
- Données d'entrée et données de sortie
- Ressources nécessaires au fonctionnement du processus
- Responsabilités et autorités
- Interactions avec les autres processus du laboratoire ACP
- Pilotage par les indicateurs

Construire un processus d'amélioration continue adapté à un laboratoire ACP

- Définition du périmètre du processus
- Identification des activités et séquences du processus
- Identification des acteurs impliqués et de leurs rôles
- Détermination des données d'entrée et de sortie
- Définition des documents associés
- Définition des indicateurs de performance et de suivi
- Formalisation sous forme de logigramme ou fiche processus
- Identification des interfaces avec les autres processus

Analyser les causes d'une non-conformité et définir les actions appropriées

- Définition d'une non-conformité selon l'ISO 15189
- Différence entre erreur, incident, dysfonctionnement, réclamation et non-conformité
- Sources de détection des non-conformités
- Critères de qualification et de gravité
- Correction immédiate et maîtrise du dysfonctionnement
- Méthode des 5 Pourquoi
- Diagramme d'Ishikawa
- Recherche des causes organisationnelles et systémiques
- Définition des actions correctives
- Détermination des responsabilités et des délais
- Formalisation du plan d'actions
- Critères d'efficacité des actions mises en oeuvre

Identifier les sources d'amélioration continue et les exploiter pour améliorer les performances du laboratoire

- Définition et principes de l'amélioration continue
- Cycle PDCA (Plan-Do-Check-Act)
- Exploitation des indicateurs qualité
- Analyse des tendances et des données qualité
- Exploitation des audits internes
- Exploitation des EEQ et CQI
- Analyse des réclamations et de la satisfaction des utilisateurs
- Exploitation des retours d'expérience et événements indésirables
- Identification des opportunités d'amélioration

Préparer et animer efficacement une réunion de suivi des non conformités et des actions d'amélioration

- Objectifs des réunions qualité
- Préparation de l'ordre du jour
- Analyse préalable des données qualité
- Présentation des indicateurs et des non-conformités
- Techniques d'animation participative
- Gestion des échanges et des décisions
- Formalisation du compte rendu
- Suivi des actions décidées en réunion
- Bonnes pratiques pour mobiliser les équipes autour de l'amélioration continue

Identifier les exigences de la norme iso 15189 du processus d'amélioration continue

- Principes du management de la qualité appliqués aux laboratoires ACP
- Place du processus Dysfonctionnement et Amélioration dans le système de management de la qualité
- Exigences relatives à la gestion des non-conformités
- Exigences relatives aux actions correctives
- Exigences relatives à l'amélioration continue
- Lien avec la gestion des risques et des opportunités
- Responsabilités des acteurs du laboratoire
- Attentes des évaluateurs COFRAC concernant ce processus

Avis et satisfaction

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