Application de l'hybridation in situ en fluorescence en oncologie médicale, diagnostics prénatal et post-natal à Paris 09
Durée
2 jours, 14 heures
Localité
Paris 09 (75009)
Financement
Modalité
Prochaines sessions INTRA possibles dans votre LBM sur Paris 09
Charte qualité Bioformation
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Objectifs
Identifier l'ensemble des techniques utilisant des sondes nucléotidiques marquées en insistant sur les applications de caractérisation des hémopathies et des tumeurs solides
Comparer leurs apports spécifiques et les contraintes dans leur mise en oeuvre : - hybridation avec sonde unique ou cocktail de sondes - fish sur chromosome - fish sur noyaux interphasiques - hybridation génomique comparative - analyse sur puces à adn
Programme
Expliquer les principes de l'hybridation in situ en fluorescence
- Fonctionnement de l'hybridation in situ en fluorescence pour la détection de séquences d'ADN ou d'ARN spécifiques
- Types d'acides nucléiques cibles et de sondes utilisées en FISH
- Principe de la fluorescence et de la détection des signaux FISH
Identifier les techniques de préparation des échantillons
- Fixation et prétraitement des échantillons pour la préservation et la dénaturation des acides nucléiques
- Détection et blocage des sites non spécifiques
- Préparation et dénaturation des sondes FISH
- Hybridation des sondes aux cibles spécifiques sur les échantillons
Interpréter les résultats de l'analyse fish
- Identification et évaluation des signaux FISH spécifiques
- Interprétation des résultats pour détecter les anomalies chromosomiques ou les altérations génétiques
Appliquer l'hybridation in situ en fluorescence en oncologie médicale
- Utilisation du FISH pour la détection de réarrangements chromosomiques spécifiques dans les tumeurs
- Utilisation du FISH pour évaluer l'amplification génique ou la délétion dans les cancers
Appliquer l'hybridation in situ en fluorescence dans les diagnostics prénatal et post-natal
- Utilisation du FISH pour détecter les anomalies chromosomiques dans les cellules foetales
- Utilisation du FISH pour évaluer les anomalies chromosomiques chez les nouveau-nés ou les enfants
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